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1-(2-pent-1-ynylphenyl)-1H-indole | 1319735-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-pent-1-ynylphenyl)-1H-indole
英文别名
——
1-(2-pent-1-ynylphenyl)-1H-indole化学式
CAS
1319735-20-0
化学式
C19H17N
mdl
——
分子量
259.351
InChiKey
NECLLGKYCZSDRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-pent-1-ynylphenyl)-1H-indole 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以78%的产率得到10-[1-phenylbut-(Z)-ylidene]-10H-indolo[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    串联吲哚CH烯基化/芳基化反应,用于四取代烯烃的合成。
    摘要:
    炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列,其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃,其中该反应对Z-烯烃是选择性的。
    DOI:
    10.1039/c1cc13094c
  • 作为产物:
    描述:
    1-戊炔1-(2-iodophenyl)-1H-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 20.0h, 以54%的产率得到1-(2-pent-1-ynylphenyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    串联吲哚CH烯基化/芳基化反应,用于四取代烯烃的合成。
    摘要:
    炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列,其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃,其中该反应对Z-烯烃是选择性的。
    DOI:
    10.1039/c1cc13094c
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