3,8,17,22-tetraoxo-7,18-dioxa-4,9,16,21-tetraaza-tetracosanedioic acid bis-(2-hydroxy-ethylamide) | 103757-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,8,17,22-tetraoxo-7,18-dioxa-4,9,16,21-tetraaza-tetracosanedioic acid bis-(2-hydroxy-ethylamide)
• 英文别名: 3,8,17,22-Tetraoxo-7,18-dioxa-4,9,16,21-tetraaza-tetracosandisaeure-bis-(2-hydroxy-aethylamid)
• CAS: 103757-31-9
• 化学式: C₂₂H₄₀N₆O₁₀
• 分子量: 548.594
• InChiKey: CNPSUPWMWQMOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  233.52
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxyethyl)malonamide 、 1,6-己二异氰酸酯 在 乙二醇甲醚乙酸酯 作用下， 生成 3,8,17,22-tetraoxo-7,18-dioxa-4,9,16,21-tetraaza-tetracosanedioic acid bis-(2-hydroxy-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthese von makromolekeln einheitlicher größe. II. Mitt. Synthese neuer diol-oligo-urethane nach dem duplikationsverfahren.

  摘要：

  AbstractNeue Diol‐di‐ und Diol‐hexa‐urethane werden synthetisiert. Als Komponenten dienen aromatische Diisocyanate vom Arylen‐, Diarylen‐ und Naphthylentyp und aliphatische Diisocyanate; als Diole werden Oligo‐methylendiole, wie 1,4‐Butandiol, und Diole mit Heteroatomen, wie Diglykol, N‐Alkyldiäthanolamine u. a. angewandt. Es werden besser lösliche Oligo‐urethane erhalten, die zur Durchführung des Duplikationsverfahrens geeingeter sind. Es werden mehrere neue Diisocyanate hergestellt. Zur Charakterisierung der Diol‐oligo‐urethane werden bromsubstituierte Phenylisocyanate angewandt.

  DOI：

  10.1002/macp.1955.020160113