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1-methoxy-5-methylbicyclo(3.2.2)non-3-en-2-one | 101968-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methoxy-5-methylbicyclo(3.2.2)non-3-en-2-one
英文别名
——
1-methoxy-5-methylbicyclo(3.2.2)non-3-en-2-one化学式
CAS
101968-52-9
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
LTICAWMODUEMNK-XYPYZODXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methoxy-5-methylbicyclo(3.2.2)non-3-en-2-onelithium对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (1S,5S)-1-Ethyl-5-methyl-bicyclo[3.2.2]non-6-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    重排方法以烷基烯基和芳基取代双环[3.2.2] non-6-en-2-ones的桥头甲氧基
    摘要:
    衍生自1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2- one的C 2取代的1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2-ols优先转化为C通过在甲苯(85℃)或沸腾的苯中使用TsOH来完成1-取代的双环[3.2.2]非-6-烯-2-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80855-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxy-5-methylbicyclo<3.2.2>non-6-en-2-one 在 Lewis acid 作用下, 生成 1-methoxy-5-methylbicyclo(3.2.2)non-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    重排方法以烷基烯基和芳基取代双环[3.2.2] non-6-en-2-ones的桥头甲氧基
    摘要:
    衍生自1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2- one的C 2取代的1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2-ols优先转化为C通过在甲苯(85℃)或沸腾的苯中使用TsOH来完成1-取代的双环[3.2.2]非-6-烯-2-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80855-8
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