(2S)-2-(1-ethoxyethoxy)heptan-3-one | 91111-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-(1-ethoxyethoxy)heptan-3-one
• CAS: 91111-04-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: WHUIFFXXHANYEF-RGURZIINSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 (2S)-2-(1-ethoxyethoxy)heptan-3-one 生成 (2S,3S)-heptane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N3, C. 5405-5415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-hydroxyketone derivatives, liquid crystal compositions containing said derivatives, and liquid crystal devices using said compositions
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0409234A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  α-hydroxyketone derivatives represented by the general formula (I) which are novel optically active compounds; liquid crystal compositions, such as chiral smectic or chiral nematic compositions, containing the derivatives; and liquid crystal devices using the compositions. General Formula (I) wherein A and B are independently a radical represented by the general formula (II): wherein R2 is an aliphatic hydrocarbon having 1 to 16 carbon atoms, which may contain -0- and may be substituted by a cyano group and/or a halogen atom, are independently a single bond, etc., X and Y are independently a single bond, or -CH2CH2-, etc., or an aliphatic hydrocarbon having 1 to 16 carbon atoms; R1 is an alkyl group, a phenyl group, or a cyclohexyl group; n is 0 or 1; and the asterisk (*) indicates an asymmetric carbon atom.

  由通式（I）代表的α-羟基酮衍生物，是新型光学活性化合物；含有该衍生物的液晶组合物，如手性硅胶组合物或手性向列型组合物；以及使用该组合物的液晶器件。通式 (I) 其中 A 和 B 独立地为通式 (II) 所代表的基团： 其中 R2 是具有 1 至 16 个碳原子的脂肪族烃，可含有 -0- 并可被氰基和/或卤素原子取代、 独立地为单键、 等，X 和 Y 独立地为单键或-CH2CH2-等，或为具有 1 至 16 个碳原子的脂肪烃；R1 为烷基、苯基或环己基；n 为 0 或 1；星号（*）表示不对称碳原子。
• Fluoride ion-catalyzed reduction of aldehydes and ketones with hydrosilanes. Synthetic and mechanistic aspects and an application to the threo-directed reduction of .alpha.-substituted alkanones
  作者：Makoto Fujita、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00258a003

  日期：1988.11
• FUJITA, MAKOTO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N3, C. 5405-5415
  作者：FUJITA, MAKOTO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• US5164112A
  申请人：——

  公开号：US5164112A

  公开（公告）日：1992-11-17