4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-chloro-2-formyl-1-methyl-1H-indol-5-yl)-amide | 481660-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-chloro-2-formyl-1-methyl-1H-indol-5-yl)-amide
• 英文别名: 4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-chloro-2-formyl-1-methyl-1H-indol-5-yl)amide；N-(3-chloro-2-formyl-1-methylindol-5-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 481660-06-4
• 化学式: C₂₄H₁₆ClF₃N₂O₂
• 分子量: 456.851
• InChiKey: INVDUPYSHNPVBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-chloro-2-formyl-1-methyl-1H-indol-5-yl)-amide 、 (s)-n-Ethyl-2-phenylglycinamide hydrochloride salt 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 溶剂黄146 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.83h， 以EtOAc to afford 441.4 mg of the title compound的产率得到3-Chloro-1-methyl-5-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Triamide-substituted heterobicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式1中的三酰胺MTP / ApoB抑制剂，其中R1-R8如规范中所定义，以及其制药组合物和用途，以及制备化合物的过程。本发明的化合物可用于治疗肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  US07482368B2
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-1-methyl-5-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(ethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amide 、 二异丁基氢化铝 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydrogen sulfate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 0.706 g of the title compound的产率得到4'-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid (3-chloro-2-formyl-1-methyl-1H-indol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Triamide-substituted heterobicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式1中的三酰胺MTP / ApoB抑制剂，其中R1-R8如规范中所定义，以及其制药组合物和用途，以及制备化合物的过程。本发明的化合物可用于治疗肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  US07482368B2