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N'-(4-{4-[2-(4-formylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N,N-dimethylurea | 942919-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(4-{4-[2-(4-formylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N,N-dimethylurea
英文别名
3-[4-[4-[2-(4-formylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methylpyrazol-3-yl]phenyl]-1,1-dimethylurea
N'-(4-{4-[2-(4-formylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N,N-dimethylurea化学式
CAS
942919-79-1
化学式
C27H24N6O2
mdl
——
分子量
464.527
InChiKey
UUJDFTVNWVRYMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
    申请人:DHANAK Dashyant
    公开号:US20070149561A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由化学式(I)表示的化合物: 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶,使其特别适用于治疗多种疾病,包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
  • Azaindole inhibitors of aurora kinases
    申请人:SmithKline Beecham
    公开号:US07282588B2
    公开(公告)日:2007-10-16
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶,使它们特别适用于治疗多种疾病,包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
  • US7282588B2
    申请人:——
    公开号:US7282588B2
    公开(公告)日:2007-10-16
  • US7419988B2
    申请人:——
    公开号:US7419988B2
    公开(公告)日:2008-09-02
  • US7495102B2
    申请人:——
    公开号:US7495102B2
    公开(公告)日:2009-02-24
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