2-(4-(Difluoromethyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1443379-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(Difluoromethyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-(difluoromethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1443379-41-6
• 化学式: C₁₅H₂₁BF₂O₄
• 分子量: 314.13
• InChiKey: COUGXXVOKVBZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(Difluoromethyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 1-Chloro-N-(4-methoxybenzyl)-N-(thiazol-2-YL)isoquinoline-6-sulfonamide 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 crude residue 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave 1-(4-(difluoromethyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(thiazol-2-yl)isoquinoline-6-sulfonamide (0.016 g, 0.034 mmol, 17.58% yield)的产率得到1-(4-(difluoromethyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(thiazol-2-yl)isoquinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130150339A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 1-Bromo-4-(difluoromethyl)-2,5-dimethoxybenzene 、 potassium acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 crude residue 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 2-(4-(difluoromethyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (2.80 g, 8.91 mmol, 89% yield) with impurities的产率得到2-(4-(Difluoromethyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20130150339A1

文献信息

• Bicyclic aryl and heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。