2-(5-氨基-3-异噁唑)-苯酚 | 59899-13-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(5-氨基-3-异噁唑)-苯酚
• 英文名称: 5-Amino-3-(2-hydroxyphenyl)-isooxazol
• 英文别名: 2-(5-amino-isoxazol-3-yl)-phenol；2-(5-Aminoisoxazol-3-yl)phenol；2-(5-amino-1,2-oxazol-3-yl)phenol
• CAS: 59899-13-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD07787062
• 分子量: 176.175
• InChiKey: GBKYOYOKBWCLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Oxim v. 2-Hydroxybenzoylacetamidin 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-氨基-3-异噁唑)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. II. The catalytic reductions of 1,2-benzisoxazole-3-acetamide oxime and related compounds.

  摘要：

  1,2-苯异噁唑-3-乙酰胺肟（1）的加氢反应过程如下。首先，1吸收一个摩尔的氢，生成2-羟基苯并咪唑乙酰胺肟（2），然后2发生环化生成3-氨基-5-(2-羟基苯基)异噁唑（4），4又吸收一个摩尔的氢，生成2-羟基苯甲酰乙腈（3）。从1,2-苯异噁唑-3-醋腈（9）经过催化还原和连续水解得到的2-羟基苯甲酸腈（11）经过碱性处理得到2-香豆醛亚胺（12）。对2-羟基苯并咪唑乙酰胺（13）进行酸性处理，13是1,2-苯异噁唑-3-乙酰胺（8）催化还原的产物，得到4-氨基香豆素（15），它是12的异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.644