thiophosphoric acid S-(1-benzoyl-1-methylnonyl) ester O,O-diethyl ester | 252975-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thiophosphoric acid S-(1-benzoyl-1-methylnonyl) ester O,O-diethyl ester
• CAS: 252975-23-8
• 化学式: C₂₁H₃₅O₄PS
• 分子量: 414.546
• InChiKey: ZXLFFUAYDDDLCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophosphoric acid S-(1-benzoyl-1-methylnonyl) ester O,O-diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2-Methyldec-1-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于硫代磷酸和硒代磷酸酯的三取代和四取代烯烃的新合成

  摘要：

  使用硫代磷酸酯和硒代磷酸酯作为关键中间体，立体选择性合成了三取代和四取代的官能化烯烃和带有官能化环状取代基的新型磷酸酯。

  DOI：

  10.1080/10426509908546268
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基癸烷-1-酮 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 thiophosphoric acid S-(1-benzoyl-1-methylnonyl) ester O,O-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成三取代和四取代烯烃的常规和立体选择方法

  摘要：

  已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便，通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00977-3