N-(2-Amino-acetyl)-4-methyl-benzenesulfonamide; hydrobromide | 42054-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Amino-acetyl)-4-methyl-benzenesulfonamide; hydrobromide
• CAS: 42054-49-9
• 化学式: BrH*C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 309.184
• InChiKey: ZSVVKQFTCXFHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Amino-acetyl)-4-methyl-benzenesulfonamide; hydrobromide 在 palladium dihydroxide 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Amino-4-{3-methyl-1-[2-oxo-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethylcarbamoyl]-butylcarbamoyl}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Glutathione-like tripeptides as inhibitors of glutathionylspermidine synthetase. Part 1: Substitution of the glycine carboxylic acid group

  摘要：

  Glutathionylspermidine synthetase/amidase (GspS) is an essential enzyme in the biosynthesis and turnover of trypanothione and represents an attractive target for the design of selective anti-parasitic drugs. We synthesised a series of analogues of glutathione (L-gamma-Glu-L-Leu-Gly-X) where the glycine carboxylic acid group (X) has been substituted for other acidic groups such as tetrazole, hydroxamic acid, acylsulphonamide and boronic acid. The boronic acid appears the most promising lead compound IC50 of 17.2 muM). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00489-4
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 氢溴酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(2-Amino-acetyl)-4-methyl-benzenesulfonamide; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  制备烷基和芳基取代的N-（氨基烷基酰基）磺酰胺的简便方法

  摘要：

  描述了从CBZ提取的甘氨酸，β-丙氨酸和GABA方便地合成N-（氨基烷基酰基）磺酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82009-2