(1R, 2R)-2-(cyclohexylthio)cyclohexanol | 102834-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R, 2R)-2-(cyclohexylthio)cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-cyclohexylsulfanylcyclohexan-1-ol
• CAS: 102834-20-8
• 化学式: C₁₂H₂₂OS
• 分子量: 214.372
• InChiKey: WUNZIKXNWPALBJ-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 生成 (1R, 2R)-2-(cyclohexylthio)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  MUKOYAMA, MITSUAKI;YAMASITA, XIROYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ASYMMETRIC RING-OPENING OF CYCLOHEXENE OXIDE WITH VARIOUS THIOLS CATALYZED BY ZINC<i>Lq</i>-TARTRATE
  作者：Hiroyuki Yamashita、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1985.1643

  日期：1985.11.5

  Optically active trans-2-(arylthio or alkylthio)cyclohexanols are prepared by the asymmetric ring-opening of cyclohexene oxide with various arylthiols or alkylthiols in 52–85% ee by the use of zinc Lq-tartrate as a heterogeneous chiral Lewis acid catalyst.

  旋光性反式-2-（芳硫基或烷硫基）环己醇是通过使用 Lq-酒石酸锌作为非均相手性路易斯酸催化剂，在 52-85% ee 下与各种芳基硫醇或烷硫醇不对称开环氧化环己烯而制备的。
• YAMASHITA, HIROYUKI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1643-1646
  作者：YAMASHITA, HIROYUKI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——