2-acetyl-N,N,4-trimethylimidazole-1-sulfonamide | 948840-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-acetyl-N,N,4-trimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 948840-50-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 231.276
• InChiKey: XQZLYRGXGVQZAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N,N,4-trimethylimidazole-1-sulfonamide 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到N,N,4-trimethyl-2-[1-tri(propan-2-yl)silyloxyethenyl]imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-based compounds, compositions comprising them and methods of their use

  摘要：

  基于咪唑的化合物、包含它们的组合物以及它们用于治疗、预防和管理炎症性和自身免疫性疾病和紊乱的方法被披露。特定的化合物具有如下式I：

  公开号：

  US20070208063A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以76%的产率得到2-acetyl-N,N,4-trimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole-based compounds, compositions comprising them and methods of their use

  摘要：

  基于咪唑的化合物、包含它们的组合物以及它们用于治疗、预防和管理炎症性和自身免疫性疾病和紊乱的方法被披露。特定的化合物具有如下式I：

  公开号：

  US20070208063A1

文献信息

• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。
• S1P LYASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CEREBRAL MALARIA
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20100113530A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods and compositions for treating, managing, and/or preventing cerebral malaria are disclosed.

  揭示了用于治疗、管理和/或预防脑疟疾的方法和组合物。
• METHODS OF TREATING RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20100076030A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Imidazole-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use for the treatment, prevention and management of inflammatory and autoimmune diseases and disorders are disclosed. Particular compounds are of formula I:

  本发明涉及基于咪唑的化合物、包括它们的组合物，以及它们的使用方法，用于治疗、预防和管理炎症和自身免疫性疾病和障碍。特定的化合物属于I式：
• METHODS OF TREATING ULCERATIVE COLITIS
  申请人：Augeri David J.

  公开号：US20130005775A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Methods of treating and managing ulcerative colitis, using imidazole-based compounds that inhibit S1P lyase, are disclosed.

  本发明公开了使用抑制S1P裂解酶的咪唑类化合物治疗和管理溃疡性结肠炎的方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2537831A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): , or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种新型化合物或其同位素或其药学上可接受的盐，该化合物或其同位素或其药学上可接受的盐具有抑制S1P裂解酶的能力并能诱导淋巴细胞数量的减少，以及一种含有这些成分作为有效成分的药物组合物。由通式(I)代表的化合物： 或通式(II)代表的化合物： 或其同位素或其药学上可接受的盐。