1-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(propen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone | 1331755-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(propen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-prop-1-en-2-ylimidazol-2-yl]ethanone；1-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-prop-1-en-2-ylimidazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1331755-53-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 418.611
• InChiKey: AFKCABJZXFVMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(propen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-hydroxymethyl-1-(propen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 正丁基锂 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-[4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-(propen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1