摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2',3',5'-tri-O-benzoyl 2'-β-C-methyl adenosine | 848750-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3',5'-tri-O-benzoyl 2'-β-C-methyl adenosine
英文别名
——
2',3',5'-tri-O-benzoyl 2'-β-C-methyl adenosine化学式
CAS
848750-75-4
化学式
C32H27N5O7
mdl
——
分子量
593.596
InChiKey
PJMNQQDPRJZNOD-KHWZNAFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    782.6±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    157.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3',5'-tri-O-benzoyl 2'-β-C-methyl adenosine1H-1,2,4-三唑 吡啶三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-(2-β-C-methyl-β-d-ribofuranosyl)-6-substituted purine derivatives as inhibitors of HCV RNA replication
    摘要:
    A series of 9-(2'-beta-C-methyl-p-D-ribofuranosyl)-6-substituted purine derivatives were synthesized as potential inhibitors of HCV RNA replication. Their inhibitory activities in a cell based HCV replicon assay were reported. A prodrug approach was used to further improve the potency of these compounds by increasing the intracellular levels of 5'-monophosphate metabolites. These nucleotide prodrugs showed much improved inhibitory activities of HCV RNA replication. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.11.020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9-(2-β-C-methyl-β-d-ribofuranosyl)-6-substituted purine derivatives as inhibitors of HCV RNA replication
    摘要:
    A series of 9-(2'-beta-C-methyl-p-D-ribofuranosyl)-6-substituted purine derivatives were synthesized as potential inhibitors of HCV RNA replication. Their inhibitory activities in a cell based HCV replicon assay were reported. A prodrug approach was used to further improve the potency of these compounds by increasing the intracellular levels of 5'-monophosphate metabolites. These nucleotide prodrugs showed much improved inhibitory activities of HCV RNA replication. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.11.020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用
    申请人:江苏申基生物科技有限公司
    公开号:CN116143854A
    公开(公告)日:2023-05-23
    本发明提供了一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用,该mRNA帽类似物结构中的五元糖环上与碳原子连接的氢原子选择性的独立的被OH、烷基、O‑烷基、CH2‑O‑烷基、 ‑N‑烷基、 ‑S‑烷基、卤素取代修饰,被修饰后的五元糖环分子构象优势,elF4E蛋白活性口袋结合能力更强,同时该结构不容易被脱帽酶识别,使得帽子结构更加稳定,最终表现出更好的mRNA翻译效果。
查看更多