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8-amino-6-methyl-1(10),2-dihydro-pyridazino[4,3-b]pyrimido[4,5-e][1,4]oxazin-3-one | 60437-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-amino-6-methyl-1(10),2-dihydro-pyridazino[4,3-b]pyrimido[4,5-e][1,4]oxazin-3-one
英文别名
13-amino-11-methyl-9-oxa-2,4,5,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(14),2,7,10,12-pentaen-6-one
8-amino-6-methyl-1(10),2-dihydro-pyridazino[4,3-<i>b</i>]pyrimido[4,5-<i>e</i>][1,4]oxazin-3-one化学式
CAS
60437-45-8
化学式
C9H8N6O2
mdl
——
分子量
232.202
InChiKey
BHQNJXNWHDGGTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    118.81
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of compounds related to antitumor agents. III. On the additions of acyl halide, dialkyl acetylenedicarboxylate and N-substituted maleimides to 2,4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine.
    摘要:
    2, 4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶(I)与酰基卤反应,得到嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪-6(8H)-酮(IIIa, b)。将乙炔二甲酸二烷基酯与I加成,得到烷氧基羰基亚甲基-嘧啶基[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(VI, VII)。从构建哒嗪或呋喃环的证据来看,该化合物的构型被认为是顺式的。类似地,使用马来酰亚胺,获得加合物(XIV)并将其转化为嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(XV, XXIa-f)。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.1189
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