bis[2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl(trimethylsiloxy)methyl]phenylphosphine | 777943-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis[2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl(trimethylsiloxy)methyl]phenylphosphine
• CAS: 777943-05-2
• 化学式: C₂₄H₄₃O₆PSi₂
• 分子量: 514.747
• InChiKey: ARXIIVKQNCZLNI-CZYKHXBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl(trimethylsiloxy)methyl]phenylphosphine 在 水 、 氧气 作用下， 生成 bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl-hydroxymethyl)phenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基膦对手性醛的高度立体选择性加成

  摘要：

  二苯基（三甲基甲硅烷基）膦与手性醛之间的反应以高立体选择性进行，得到非对映体纯的叔α-三甲基甲硅烷氧基烷基膦。加成产物的非对映异构体纯度为90–100％。通过形成硼烷-膦配合物来纯化产物。双（三甲基甲硅烷基）苯基膦与丙酮化物（R）-甘油醛的反应提供了叔双（甘油基）膦。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.074
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)phenylphosphine 、 (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis[2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl(trimethylsiloxy)methyl]phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基膦对手性醛的高度立体选择性加成

  摘要：

  二苯基（三甲基甲硅烷基）膦与手性醛之间的反应以高立体选择性进行，得到非对映体纯的叔α-三甲基甲硅烷氧基烷基膦。加成产物的非对映异构体纯度为90–100％。通过形成硼烷-膦配合物来纯化产物。双（三甲基甲硅烷基）苯基膦与丙酮化物（R）-甘油醛的反应提供了叔双（甘油基）膦。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.074

文献信息

• Diasteroselective Addition of Monoand Bis-Silylphosphines to Chiral Aldehydes
  作者：Anastasia O. Kolodiazhna、Irina V. Guliaiko、Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1080/104265090921001

  日期：2005.10

  The addition of silylphosphines to chiral aldehydes proceeds with high diastereoselectivity to give optically pure tertiary alpha-trimethylsiloxyalkylphosphines. The diastereorneric excesses of the addition products were achieved to 90-100%. The reaction of bis(trimethylsilyl)phenylphosphine with the acetonide of (R)-glyceraldehyde provides diastereomerically enriched tertiary bis(glyceryl)phosphines.