4-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile | 1033811-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
• CAS: 1033811-54-9
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: TZRWKHCSVRBEBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 cobalt(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Methyl 2-[1-(aminomethyl)-4-bromo-2,3-dihydroinden-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一系列三环化合物及其作为鞘氨醇-1-磷酸酯亚型1（S1P1）受体激动剂的用途，特别涉及如化学式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20200048235A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-茚酮 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20210106588A1

文献信息

• Novel 2-imidazoles as potent and selective α1A adrenoceptor partial agonists
  作者：Gavin A. Whitlock、Kelly Conlon、Gordon McMurray、Lee R. Roberts、Alan Stobie、Richard J. Thurlow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.070

  日期：2008.5

  Novel 2-imidazoles have been identified as potent partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, with good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2A) receptor sub-types. Sulfonamide 23 possessed attractive drug-like properties with respect to physicochemical and ADME properties and wide ligand selectivity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180244611A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.
• [EN] MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE RÉGULATRICE DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2018154519A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention. In one embodiment, the compound is a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) wherein A1 is selected from the group consisting of X1, X2, X3, X4; R1, R2A, R2B, R2C, R2D, R3, R4,R5A, R5B, R5C, R5D, R6A, R6B, R6C, R6D, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, and R14 are as described herein.
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021076602A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer. Formula (I).