dimethyl 4,7,11-trimethyltricyclo<6.2.2.2.0^1,5>dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9,10-dicarboxylate | 155296-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 4,7,11-trimethyltricyclo<6.2.2.2.0^1,5>dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9,10-dicarboxylate
• CAS: 155296-74-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: CAIMWEWPTKRHAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,7,11-trimethyltricyclo<6.2.2.2.0^1,5>dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9,10-dicarboxylate 以23%的产率得到dimethyl 2,9,11-trimethyltricyclo<6.2.2.2.0^1,5>dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂1-甲醛与乙炔二甲酸二甲酯的热反应

  摘要：

  具有我的取代基在C（3）和C（8）薁-1- carbaldehydes和在C（6）没有取代基与在萘烷中过量的乙炔二（ADM）反应在200℃，以产生仅仅由狄尔斯-阿尔德在加合物七元环（请参阅方案3）。相应的1-羧酸盐表现相似（方案4）。薁-1- carbaldehydes其在C（8）具有没有我的取代基（例如11，12在反应路线2）时在萘烷中加热ADM没有给出规定的产品。另一方面，在C（2）处的Me取代基也可能有助于在Azulene-1-carbaldehydes的七元环上热添加ADM（方案6）。然而，在这些情况下，初级三环加合物与第二分子ADM反应生成相应的四环化合物。可以以[RhCl（PPh 3）3 ]在甲苯中于140°进行定量脱羰，以最高50％的收率获得新的三环醛16和17（方案3），得到四个三环化合物的热平衡混合物（方案8）。）。发现这些三环的热异构化发生在低至0°的温度下，并且在温度>

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760813
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,6,12-trimethyltricyclo<6.2.2.2.0^1,5>dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9,10-dicarboxylate 以53%的产率得到dimethyl 4,7,11-trimethyltricyclo<6.2.2.2.0^1,5>dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂1-甲醛与乙炔二甲酸二甲酯的热反应

  摘要：

  具有我的取代基在C（3）和C（8）薁-1- carbaldehydes和在C（6）没有取代基与在萘烷中过量的乙炔二（ADM）反应在200℃，以产生仅仅由狄尔斯-阿尔德在加合物七元环（请参阅方案3）。相应的1-羧酸盐表现相似（方案4）。薁-1- carbaldehydes其在C（8）具有没有我的取代基（例如11，12在反应路线2）时在萘烷中加热ADM没有给出规定的产品。另一方面，在C（2）处的Me取代基也可能有助于在Azulene-1-carbaldehydes的七元环上热添加ADM（方案6）。然而，在这些情况下，初级三环加合物与第二分子ADM反应生成相应的四环化合物。可以以[RhCl（PPh 3）3 ]在甲苯中于140°进行定量脱羰，以最高50％的收率获得新的三环醛16和17（方案3），得到四个三环化合物的热平衡混合物（方案8）。）。发现这些三环的热异构化发生在低至0°的温度下，并且在温度>

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760813