(S)-2-ethoxyethyl-1,2-propanediol | 90399-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-ethoxyethyl-1,2-propanediol
• 英文别名: (S)-2-(1-ethoxyethoxy)-1-propanol；(2S)-2-(2-ethoxyethoxy)propan-1-ol
• CAS: 90399-98-7
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: ODQIKAHDGYZYSH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-ethoxyethyl-1,2-propanediol 在 三乙胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-3-(2-Ethoxy-ethoxy)-2-hydroxy-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of N-benzoyl L-acosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99940-4
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 乙烯基乙醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 (S)-2-ethoxyethyl-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of N-benzoyl L-acosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99940-4

文献信息

• (R,R,R)-Tris(2-hydroxy-1-methylethyl)- and (S,S,S)-tris(2-hydroxy-2-methylethyl)phosphine: water-soluble chiral trialkylphosphines with C3-symmetry
  作者：Peter Kasák、Vladimir B. Arion、Michael Widhalm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.030

  日期：2007.8

  The first alpha- and beta-chiral water-soluble trialkylmonophosphines, 1 and 2, respectively, both with C-3 symmetry, were synthesised from sodium phosphide and chiral mesylates, accessible from (S)-ethyl lactate. X-ray structures of a corresponding 2:1 gold(I) Complex [1(2)Au(1)]OTf and of a borane complex 2.BH3 were determined. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.