| 1416057-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1416057-31-2
• 化学式: C₅₆H₅₈O₁₁
• 分子量: 907.07
• InChiKey: KKKSZBNKRXMCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 1,1'-(((((32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(ethan-1-one) 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]crown-5 Strapped Calix[4]pyrrole Multitopic Receptor 对 KF 和 CsF 的识别和提取

  摘要：

  根据 (1)H NMR 光谱分析和单晶 X 射线晶体结构数据，离子对受体 1 带有用于阴离子结合的杯 [4] 吡咯和用于阳离子识别的杯 [4] 芳烃冠 5 , 被发现作为 CsF 和 KF 离子对的受体。两种底物均通过不同的结合模式和不同的络合动力学牢固结合。具体而言，在CDCl(3) 中的10% CD(3)OD 中暴露于KF 首先导致K(+) 阳离子与杯[4] 芳烃冠5 部分发生络合。随着 KF 的相对浓度增加，杯 [4] 吡咯亚基会结合 F(-) 阴离子。一旦结合，K(+) 阳离子和 F(-) 阴离子会产生稳定的 1:1 离子对复合物，通常会从溶液中沉淀出来。与 KF 所看到的相反，CsF 离子对与受体 1 以两种不同的模式在 CDCl(3) 中的 10% CD(3)OD 中相互作用。在其中的第一个中，Cs(+) 阳离子与杯[4]芳烃冠 5 环弱相互作用。在热力学上更稳定的第二种相互作用模式中，Cs(+)

  DOI：

  10.1021/ja310673p