4-[4-[4-(Tert-butylsulfamoyl)phenyl]-1-(furan-2-yl)-1,4-dioxobutan-2-yl]benzoic acid | 945375-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-[4-(Tert-butylsulfamoyl)phenyl]-1-(furan-2-yl)-1,4-dioxobutan-2-yl]benzoic acid
• CAS: 945375-42-8
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₇S
• 分子量: 483.542
• InChiKey: LYWVTISUXADDEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-(Tert-butylsulfamoyl)phenyl]-1-(furan-2-yl)-1,4-dioxobutan-2-yl]benzoic acid 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[5-(4-(tert-butylsulfamoyl)phenyl)-2-furan-2-yl-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  导致多取代 3-（羧基苯基）吡咯的权宜合成的范围和适用性

  摘要：

  摘要 报道了一种用于新型抗炎剂的功能化吡咯构建块的便捷三步路线。与以前的策略相比，本方法侧重于廉价的起始材料和多克规模的应用。各种衍生物表现出高度的功能多样性，并讨论了该途径的范围和局限性。与所描述的四取代吡咯互补，一种基于 Feist-Benary 缩合的新型闭环方案提供了三取代的类似物。

  DOI：

  10.1080/00397910701198898
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[4-[4-(Tert-butylsulfamoyl)phenyl]-1-(furan-2-yl)-1,4-dioxobutan-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  导致多取代 3-（羧基苯基）吡咯的权宜合成的范围和适用性

  摘要：

  摘要 报道了一种用于新型抗炎剂的功能化吡咯构建块的便捷三步路线。与以前的策略相比，本方法侧重于廉价的起始材料和多克规模的应用。各种衍生物表现出高度的功能多样性，并讨论了该途径的范围和局限性。与所描述的四取代吡咯互补，一种基于 Feist-Benary 缩合的新型闭环方案提供了三取代的类似物。

  DOI：

  10.1080/00397910701198898