Tosyl-α-methyl-alanyl-glycin | 131868-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tosyl-α-methyl-alanyl-glycin
• 英文别名: N-[2-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl]-glycine
• CAS: 131868-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: XOIIRHDVCJOKBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tosyl-α-methyl-alanyl-glycin 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-[1-methyl-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  肽—XI：合成自α-甲基丙氨酸的肽

  摘要：

  肽链中的α-甲基丙氨酰基残基的结合受到严重的空间阻碍。可以通过使用新戊酸和苄氧羰基-α-甲基丙氨酸的混合酸酐（I）或更普遍地使用恶唑酮（II），包括4,4-二甲基-2-三氟甲基恶唑酮（II； R = CF 3）来克服这一障碍。）。在溶液中获得了4,4-二甲基恶唑酮（II； R = H），并通过红外光谱对其进行了表征；与在羰基上与环己胺的正常反应相反，它在次甲基上被α-甲基丙氨酸甲酯攻击。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)89006-0
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Tosyl-α-methyl-alanyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  肽—XI：合成自α-甲基丙氨酸的肽

  摘要：

  肽链中的α-甲基丙氨酰基残基的结合受到严重的空间阻碍。可以通过使用新戊酸和苄氧羰基-α-甲基丙氨酸的混合酸酐（I）或更普遍地使用恶唑酮（II），包括4,4-二甲基-2-三氟甲基恶唑酮（II； R = CF 3）来克服这一障碍。）。在溶液中获得了4,4-二甲基恶唑酮（II； R = H），并通过红外光谱对其进行了表征；与在羰基上与环己胺的正常反应相反，它在次甲基上被α-甲基丙氨酸甲酯攻击。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)89006-0