tert-butyl {4-[5-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[5,4,3-cd]indazol-2-yl]benzyl}carbamate | 1187318-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl {4-[5-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[5,4,3-cd]indazol-2-yl]benzyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[10-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-9-oxo-2,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),3,5,7-tetraen-2-yl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1187318-50-8
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₅
• 分子量: 542.635
• InChiKey: OSGOFMQGZHGABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {4-[5-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[5,4,3-cd]indazol-2-yl]benzyl}carbamate 在 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[4-(aminomethyl)phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。

  公开号：

  WO2009112832A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-cyanophenyl)-3-{2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]ethyl}-2H-indazole-4-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl {4-[5-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepino[5,4,3-cd]indazol-2-yl]benzyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。

  公开号：

  WO2009112832A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009112832A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。