(S)-2-[(R)-2-(4-Benzyloxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamino]-2-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid | 197644-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-2-(4-Benzyloxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamino]-2-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid
• CAS: 197644-04-5
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₇SSi
• 分子量: 628.862
• InChiKey: ONPKXFXCOKGAMK-NYDCQLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-2-(4-Benzyloxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamino]-2-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 氟化铵 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]amino]-2-(4-methoxyphenyl)-N-(3-methylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  BMS-201620: a selective beta 3 agonist

  摘要：

  A series of N-(4-hydroxy-3-methylsulfonanilidoethanol)arylglycinamides were prepared and evaluated for their human beta(3) adrenergic receptor agonist activity. SAR studies led to the identification of BMS-201620 (39), a potent beta(3) full agonist (K-i = 93 nM, 93% activation). Based on its favorable safety profile, BMS-201620 was chosen for clinical evaluation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.074
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基甘氨酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (S)-2-[(R)-2-(4-Benzyloxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylamino]-2-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  BMS-201620: a selective beta 3 agonist

  摘要：

  A series of N-(4-hydroxy-3-methylsulfonanilidoethanol)arylglycinamides were prepared and evaluated for their human beta(3) adrenergic receptor agonist activity. SAR studies led to the identification of BMS-201620 (39), a potent beta(3) full agonist (K-i = 93 nM, 93% activation). Based on its favorable safety profile, BMS-201620 was chosen for clinical evaluation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.074