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2-methyl-3-tert-butylthiopropionyl chloride | 82893-69-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-3-tert-butylthiopropionyl chloride
英文别名
β-tert-butylsulfanyl-isobutyryl chloride;β-tert-Butylmercapto-isobutyrylchlorid;3-tert-Butylmercapto-2-methyl-propionylchlorid;3-tert-butylsulfanyl-2-methylpropanoyl chloride
2-methyl-3-tert-butylthiopropionyl chloride化学式
CAS
82893-69-4
化学式
C8H15ClOS
mdl
——
分子量
194.726
InChiKey
FWOUQVMSYXALCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过甲基(苯基(叔丁基)硫甲基)乙烯酮的环加载合成邻位取代的环戊烯衍生物
    摘要:
    甲基(苯基(或叔丁基)硫甲基)烯酮与环戊二烯的环加成得到双环环丁酮衍生物,该衍生物进一步转化为在邻位具有烯基和羰基取代基的环戊烯体系。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.587
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过甲基(苯基(叔丁基)硫甲基)乙烯酮的环加载合成邻位取代的环戊烯衍生物
    摘要:
    甲基(苯基(或叔丁基)硫甲基)烯酮与环戊二烯的环加成得到双环环丁酮衍生物,该衍生物进一步转化为在邻位具有烯基和羰基取代基的环戊烯体系。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.587
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文献信息

  • Preparation of Thiolmethacrylate Esters. A Study of the Reaction of Sodium Mercaptides with Methacrylyl Chloride<sup>1</sup>
    作者:Gene Sumrell、George E. Ham、Edwin D. Hornbaker
    DOI:10.1021/ja01543a036
    日期:1958.5
  • OHSHIRO, YOSHIKI;ISHIDA, MASARU;SHIBATA, JUN-ICHI;MINAMI, TORU;AGAWA, TOS+, CHEM. LETT., 1982, N 4, 587-590
    作者:OHSHIRO, YOSHIKI、ISHIDA, MASARU、SHIBATA, JUN-ICHI、MINAMI, TORU、AGAWA, TOS+
    DOI:——
    日期:——
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