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4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-7-[(1E)-4-(dimethylamino)but-1-enyl]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile | 946490-90-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-7-[(1E)-4-(dimethylamino)but-1-enyl]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
英文别名
(E)-4-(2,4-dichloro-5-methoxyphenylamino)-7-(4-(dimethylamino)but-1-enyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile;4-(2,4-dichloro-5-methoxyanilino)-7-[(E)-4-(dimethylamino)but-1-enyl]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-7-[(1E)-4-(dimethylamino)but-1-enyl]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
946490-90-0
化学式
C24H24Cl2N4O2
mdl
——
分子量
471.386
InChiKey
OACPQGNFHLIFFK-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-7-[(1E)-4-hydroxybut-1-enyl]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 、 二甲胺 生成 4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-7-[(1E)-4-(dimethylamino)but-1-enyl]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF 7-ALKENYL-3 QUINOLINECARBONITRILES VIA A PALLADIUM MEDIATED COUPLING REACTION
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程:其中A、R1-R3、X、s、t、u、m和Z在此定义,包括在Pd(O)金属存在下将式(II)试剂与式(III)化合物或其盐反应的步骤。本发明的另一个方面是一种制备式(VI)化合物的方法。
    公开号:
    US20090099356A1
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