1-(3-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-piperidine | 56055-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-piperidine
• 英文别名: 1-[(3-Methoxythiophen-2-yl)methyl]piperidine
• CAS: 56055-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS
• 分子量: 211.328
• InChiKey: QRPKCPSXRINDJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-166 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-甲氧基噻吩 、 聚合甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-(3-methoxy-thiophen-2-ylmethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希反应优化3,4-二烷氧基噻吩在2和5位上的取代：空间拥挤，亲电反应性和温度的影响

  摘要：

  已经合成了许多3,4-二烷氧基噻吩化合物，并通过Mannich反应与仲胺。这些反应令人惊讶地给出了在2-和5-位被取代的双-曼尼希碱基以及在2-位被取代的预期的单-曼尼希碱基。优化条件，一步得到对称的bis-2,5-Mannich碱基，两步得到不对称的bis-2,5-Mannich碱基。报道了衍生自3，4-二烷氧基噻吩的几种双（噻吩-2-基甲基）胺，它们的合成在正常和高稀释条件下进行。一些合成还提供了（噻吩-2-基甲基）胺低聚物。通过曼尼希反应在5-位进一步取代双（噻吩-2-基甲基）胺也被证明是成功的。讨论了影响产量和替代模式的因素，以及空间需求的分子模型。

  DOI：

  10.1039/b105476g