5-ethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 1171125-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1171125-45-3
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O
• 分子量: 192.141
• InChiKey: UBARSQNMFYJBNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 、 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 以to obtain 117.5 mg of the title compound as a white solid (99%)的产率得到5-ethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethoxymethyl)-5-ethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole 以 硫酸 为溶剂， 以to obtain 228.3 mg of the title compound as a white solid (29%)的产率得到5-ethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2

文献信息

• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06