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25,27-dihydroxy-5,17-bis(prop-2-en-1-yl)-26,28-dipropoxycalix[4]arene
25,27-dihydroxy-5,17-bis(prop-2-en-1-yl)-26,28-dipropoxycalix[4]arene | 184417-42-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25,27-dihydroxy-5,17-bis(prop-2-en-1-yl)-26,28-dipropoxycalix[4]arene
英文别名
11,23-diprop-2-enyl-26,28-dipropoxycalix[4]arene
CAS
184417-42-3
化学式
C
40
H
44
O
4
mdl
——
分子量
588.787
InChiKey
VDDPRPFMNDCVEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.81
重原子数:
44.0
可旋转键数:
10.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
58.92
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,17-bis(prop-2-en-1-yl)-26,28-dipropoxy-25,27-(3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyldioxy)calix[4]arene
184417-40-1
C
50
H
62
O
8
791.037
反应信息
作为反应物:
描述:
25,27-dihydroxy-5,17-bis(prop-2-en-1-yl)-26,28-dipropoxycalix[4]arene
在
劳森试剂
、
caesium carbonate
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 55.0h, 生成 11,23-diprop-2-enyl-25,27-bis(dimethylaminothiocarbonylmethoxy)-26,28-dipropoxycalix[4]arene
参考文献:
名称:
Selective complexation of soft Pb2+ and Hg2+ by a novel allyl functionalized thioamide calix[4]arene in 1,3-alternate conformation: a UV-visible and 1H NMR spectroscopic investigation
摘要:
一种新的杯[4]芳烃,其功能化部分由两个硫代酰胺基团组成,下缘和上缘分别有两个烯丙基,以1,3交替构象固定,其与Pb2+、Hg2+、Cd2+和Na+的络合性质已通过UV-Vis滴定和有机介质中的1H NMR光谱测定。铅和汞络合物(1∶1)的化学计量最初是通过摩尔比法和Job图确定的。利用两种不同的多波长和多变量处理光谱数据,获得了两个系统的形态。对数据的计算机处理证实了两个络合物的1∶1化学计量,并给出了相应的稳定常数的可靠值(log KPb=7.7;log KHg=7.8)。配体对铅和汞表现出很高的选择性,而对镉和钠离子则完全没有络合。通过1H NMR光谱获得了两种络合物形态的结构和构象性质。1H NMR数据显示,尽管具有相同的化学计量,但铅和汞与配体分子的相互作用方式不同。
DOI:
10.1039/b107025h
作为产物:
描述:
25,27-dihydroxy-26,28-bis(prop-2-en-1-yloxy)calix[4]arene
在 sodium hydride 、
N,N-二甲基苯胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
25,27-dihydroxy-5,17-bis(prop-2-en-1-yl)-26,28-dipropoxycalix[4]arene
参考文献:
名称:
Synthesis of new calixcrowns and their anchoring to silica gel for the selective separation of Cs+ and K+
摘要:
合成了分别对铯离子和钾离子具有选择性的新型1,3-交替calix[4]arenecrown-6和calix[4]arenecrown-5,并通过氢硅烷化与硅胶共价连接,并成功用于色谱分离碱金属离子中的 Cs+ 和 K+。
DOI:
10.1039/cc9960002277
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文献信息
10.1007/s11178-008-3006-3
作者:
Alekseeva、Basok、Mazepa、Gren
DOI:
10.1007/s11178-008-3006-3
日期:
——
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