4-(4-碘苯甲酰基)吗啉 | 79271-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-碘苯甲酰基)吗啉
• 中文别名: 4-(4-碘苯甲酰)吗啉
• 英文名称: (4-iodophenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: 4-[(4-iodophenyl)carbonyl]morpholine；4-(4-Iodobenzoyl)morpholine；(4-iodophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 79271-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₂
• mdl: MFCD01014864
• 分子量: 317.126
• InChiKey: KSNSOBKZQVFSQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-碘苯甲酰基)吗啉 在 双二甲胺基乙基醚 、 异丙基氯化镁 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(吗啉-4-羰基)苯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。

  公开号：

  WO2010080474A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 草酰氯 、 1-碘丁烷 、 1,8-双二甲氨基萘 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(4-碘苯甲酰基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  通过配体辅助卤化物交换实现芳基羧酸的钯催化脱羰碘化

  摘要：

  我们报道了一种高效且广泛适用的钯催化碘化方法，通过原位活化酰基氯并形成鏻盐，对廉价且丰富的芳基和乙烯基羧酸进行碘化。使用 1-碘丁烷作为碘化物源，与碱和脱氧氯化试剂结合使用，可以在 Pd/Xantphos 催化下获得各种芳基和乙烯基碘化物，包括复杂的药物样支架。化学计量实验和动力学分析表明了一种独特的机制，涉及 C−P 还原消除以形成 Xantphos 氯化鏻，随后通过外球亲核取代引发不寻常的卤素交换。

  DOI：

  10.1002/anie.202103269

文献信息

• Direct Amidation of Esters by Ball Milling**
  作者：William I. Nicholson、Fabien Barreteau、Jamie A. Leitch、Riley Payne、Ian Priestley、Edouard Godineau、Claudio Battilocchio、Duncan L. Browne

  DOI：10.1002/anie.202106412

  日期：2021.9.27

  The direct mechanochemical amidation of esters by ball milling is described. The operationally simple procedure requires an ester, an amine, and substoichiometric KOtBu and was used to prepare a large and diverse library of 78 amide structures with modest to excellent efficiency. Heteroaromatic and heterocyclic components are specifically shown to be amenable to this mechanochemical protocol. This

  描述了通过球磨对酯进行直接机械化学酰胺化。操作简单的程序需要一种酯、一种胺和亚化学计量的 KOtBu，并被用于制备一个包含 78 个酰胺结构的大型和多样化的库，效率适中至极好。杂芳族和杂环组分特别表明适合这种机械化学协议。这种直接合成平台已应用于活性药物成分 (API) 和农用化学品的合成以及活性药物的克级合成，所有这些都在没有反应溶剂的情况下进行。
• A general electrochemical strategy for the Sandmeyer reaction
  作者：Qianyi Liu、Beiqi Sun、Zheng Liu、Yi Kao、Bo-Wei Dong、Shang-Da Jiang、Feng Li、Guoquan Liu、Yang Yang、Fanyang Mo

  DOI：10.1039/c8sc03346c

  日期：——

  Herein we report a general electrochemical strategy for the Sandmeyer reaction. Using electricity as the driving force, this protocol employs a simple and inexpensive halogen source, such as NBS, CBrCl3, CH2I2, CCl4, LiCl and NaBr for the halogenation of aryl diazonium salts. In addition, we found that these electrochemical reactions could be performed using anilines as the starting material in a one-pot

  本文中，我们报告了桑德迈尔反应的一般电化学策略。使用电作为驱动力，该协议采用一种简单且廉价的卤素源，例如NBS，CBrCl 3，CH 2 I 2，CCl 4，LiCl和NaBr进行芳基重氮盐的卤化。另外，我们发现这些电化学反应可以以一锅的方式使用苯胺作为起始原料来进行。此外，该方法的实用性在使用非常便宜的石墨作为电极的多克规模的芳基卤化物的合成中得到了证明。已经进行了一系列详细的机理研究，包括自由基时钟和自由基清除剂研究，循环伏安分析和原位电子顺磁共振（EPR）分析。
• Synthesis of Benzyl <i>C</i> -Analogues of Dapagliflozin as Potential SGLT2 Inhibitors
  作者：Ramesh Mukkamala、Roshan Kumar、Sanjay K. Banerjee、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.202000025

  日期：2020.3.31

  A convenient synthetic strategy has been developed for the synthesis of C‐benzyl analogues of dapagliflozin. The In vitro sodium‐glucose co‐transporters (SGLT1 and SGLT2) inhibition activity of all new compounds exhibits promising results, particularly, compound 14 emerged as the most potent SGLT2 inhibitor with the best selectivity for inhibition of SGLT2 (IC50:0.64 nm) over SGLT1 (IC50: 500 nm) as

  已经开发了一种方便的合成策略，用于合成达格列净的C-苄基类似物。所有新化合物的体外葡萄糖钠共转运蛋白（SGLT1和SGLT2）抑制活性均显示出令人鼓舞的结果，特别是化合物14以最强的SGLT2抑制剂的形式出现，对SGLT2的抑制作用具有最佳选择性（IC 50：0.64 n m）相比于Dapagliflozin （SGLT1）（IC 50：500 n m）。
• New phenylpyridylpiperazine compounds
  申请人：Desos Patrice

  公开号：US20060258670A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A compound selected from those of formula (I): wherein: X represents a C(O) or SO 2 group, R 1 represents an aryl group or a group NR 3 R 4 wherein R 3 and R 4 are as defined in the description, R 2 represents an alkyl, (C 3 -C 8 )cycloalkyl or (C 3 -C 8 )cycloalkyl-(C 1 -C 6 )alkyl group, its isomers, and addition salts thereof, and medicinal products containing the same which are useful in treating conditions treatable by antagonists of type H 3 central histamine receptors.

  从式(I)中选择的一种化合物： 其中： X代表C(O)或SO2基团， R1代表芳基或基团NR3R4，其中R3和R4如描述中所定义， R2代表烷基，(C3-C8)环烷基或(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基基团，其异构体和其盐， 以及含有这种化合物的药物产品，用于治疗可通过H3型中枢组胺受体拮抗剂治疗的疾病。
• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。