4-(4-碘苯氧基)四氢吡喃 | 144808-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-碘苯氧基)四氢吡喃
• 英文名称: 4-(4-iodophenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: tetrahydro-4-(4-iodophenoxy)-2H-pyran；4-(4-iodophenoxy)oxane
• CAS: 144808-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: PQUFKWFIWPZFBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-碘苯氧基)四氢吡喃 、 4-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)(2’-amino-1,1’-biphenyl-2-yl) palladium(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以5.5 mg的产率得到4-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2-{4-[(oxan-4-yl)oxy]phenyl}-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮存病（如高氏病、法布里病、GM1-神经节苷脂沉积症、GM2活化剂缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩症）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  US20220274982A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-醇 、 4-碘苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到4-(4-碘苯氧基)四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  化学计量和亚化学计量 12CO 和 13CO 的异位生成及其在钯催化氨基羰基化中的有效掺入

  摘要：

  使用简单的密封两室系统实现了异位生成一氧化碳 (CO) 及其在钯催化的羰基化反应中的有效结合的新技术。CO 的异位生成是通过钯催化的叔酰氯脱羰使用源自 Pd(dba)(2) 和 P(tBu)(3) 的催化剂产生的。使用新戊酰氯作为 CO 前体的初步研究为仅使用 1.5 当量的 CO 对 2-吡啶基甲苯磺酸酯衍生物进行氨基羰基化提供了另一种方法。 酰氯 CO 前体的进一步设计导致开发了一种新的固体、稳定、并且易于处理用于化学转化的 CO 源。这种 CO 前体的合成也为后期安装同位素碳标记的酰氯以随后释放气态 [(13)C]CO 提供了切入点。结合旨在应用 CO 作为限制剂的研究，该方法提供了高效的钯催化氨基羰基化，CO 结合率高达 96%。异位生成的 CO 和双室系统在几种药物化合物的合成中进行了测试，所有这些化合物都被标记为 [(13)C] 羰基对应物，基于限制 CO 的产率从良好到极好。

  DOI：

  10.1021/ja200818w

文献信息

• [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2012079583A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.

  一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统，形成一个相互连接的多室系统，所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室，所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物，其中包括一氧化碳前体和催化剂，所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应，所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
• Rapid and Efficient Conversion of¹¹CO₂to¹¹CO through Silacarboxylic Acids: Applications in Pd-Mediated Carbonylations
  作者：Patrik Nordeman、Stig D. Friis、Thomas L. Andersen、Hélène Audrain、Mats Larhed、Troels Skrydstrup、Gunnar Antoni

  DOI：10.1002/chem.201503262

  日期：2015.12.1

  Herein, we present a new rapid, efficient, and low‐cost radiosynthetic protocol for the conversion of 11CO2 to 11CO and its subsequent application in Pd‐mediated reactions of importance for PET applications. This room‐temperature methodology, using readily available chemical reagents, is carried out in simple glass vials, thus eliminating the need for expensive and specialized high‐temperature equipment

  在此，我们提出了一个新的快速，高效，低成本的放射合成协议转化11 CO 2至11 CO及其随后的应用在用于PET应用的重要性的Pd介导的反应。此室温方法，使用容易获得的化学试剂，以简单的玻璃小瓶中进行，从而消除了对昂贵的需要，并专门高温设备访问11 CO。通过此快速和接近定量转化11 CO 2进11 CO，芳基和杂芳基碘化物可以轻松地转换成多种具有生物活性的酰胺，其放射化学收率范围为29-84％。
• AMINES OR AMINO ALCOHOLS AS GLYT1 INHIBITORS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100210592A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用式I中的化合物，其中取代基在描述和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I的化合物和含有它们的药物组合物。
• Amines or amino alcohols as GLYT1 inhibitors
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US08367838B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The invention relates to the use of compounds of formula I wherein the substituents are described in the description and claims for the treatment of psychoses, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia, attention deficit disorders or Alzheimer's disease. The invention also relates to some compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及使用式I化合物，其中取代基在说明书和权利要求中描述，用于治疗精神病、记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆症、注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。本发明还涉及一些式I化合物和含有它们的药物组合物。
• Three-Component Asymmetric Ni-Catalyzed 1,2-Dicarbofunctionalization of Unactivated Alkenes via Stereoselective Migratory Insertion
  作者：Omar Apolinar、Taeho Kang、Turki M. Alturaifi、Pranali G. Bedekar、Camille Z. Rubel、Joseph Derosa、Brittany B. Sanchez、Quynh Nguyen Wong、Emily J. Sturgell、Jason S. Chen、Steven R. Wisniewski、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.2c06636

  日期：2022.10.26

  asymmetric 1,2-dicarbofunctionalization of unactivated alkenes with aryl iodides and aryl/alkenylboronic esters under nickel/bioxazoline catalysis is disclosed. A wide array of aryl and alkenyl nucleophiles are tolerated, furnishing the products in good yield and with high enantioselectivity. In addition to terminal alkenes, 1,2-disubstituted internal alkenes participate in the reaction, establishing two contiguous

  公开了在镍/生物恶唑啉催化下未活化烯烃与芳基碘化物和芳基/烯基硼酸酯的不对称 1,2-二碳官能化。可以耐受多种芳基和烯基亲核试剂，以良好的收率和高对映选择性提供产品。除了末端烯烃外，1,2-二取代的内部烯烃也参与反应，建立两个连续的立体中心，具有高非对映选择性和中等对映选择性。实验和计算技术的结合揭示了催化转化的机制，指向具有对映体决定迁移插入步骤的闭壳途径，