(4-乙炔基苯基)-吗啉-4-基甲酮 | 851895-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (4-乙炔基苯基)-吗啉-4-基甲酮
• 中文别名: (4-乙炔基苯基)(吗啉代)甲酮
• 英文名称: (4-ethynylphenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (4-ethynylphenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 851895-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YQKWBFZGLGMZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙炔基苯基)-吗啉-4-基甲酮 、 频那醇硼烷 在 [RhCl2(PPh3)3] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到Morpholin-4-yl-[4-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethenyl]phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyrimidones: A novel class of MK2 inhibitors with potent cellular activity

  摘要：

  Pyrrolo-pyrimidones of the general structure 1 were synthesized and evaluated for their potential as MK2 inhibitors. Potent derivatives were discovered which inhibit MK2 in the nanomolar range and show potent inhibition of cytokine release from LPS-stimulated monocytes. These derivatives were shown to inhibit phosphorylation of hsp27, a downstream target of MK2 and are modestly selective in a panel of 28 kinases. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.039
• 作为产物：
  描述：

  4-(吗啉-4-羰基)溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-乙炔基苯基)-吗啉-4-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Unsymmetrical 1,1‐Diborylation of Alkynes with a Neutral sp²−sp³ Diboron Reagent

  摘要：

  摘要 在有机分子的同一碳中心加入两个不同的硼烷基，由于其通过逐步双碳硼键转化促进可控、精确合成的潜力，引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报告了一种通过现成的炔烃与中性 sp2-sp3 二硼试剂 (NHC)BH2-Bpin (NHC=N-heterocyclic carbene) 反应，立体选择性地获得非对称 1,1 二硼烯 (UDBA) 的方法。由于 sp2 和 sp3 硼烷基的化学性质很容易区分，因此可以对生成的 UDBA 进行可控的逐步衍生。通过这一过程，可制备出各种多功能烯烃和有机硼，如酰基硼烷，而这些烯烃和有机硼是很难用其他方法制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.202312633

文献信息

• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214785A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途，以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Combinatorial synthesis and biological evaluations of (<i>E</i>)-β-trifluoromethyl vinylsulfones as antitumor agents
  作者：Haosha Tang、Yunyan Kuang、Julan Zeng、Xiaofang Li、Wei Zhou、Yuan Lu

  DOI：10.1039/c9ra06368d

  日期：——

  Combinatorial synthesis of (E)-β-trifluoromethyl vinylsulfones is accomplished through a reaction of alkynes, Togni reagent, and sodium benzenesulfinates in DMSO under metal-free conditions at room temperature. These compounds are evaluated in several assays against different tumor cells. Some hits are identified against ES-2, HO-8910, and K562.

  ( E )-β-三氟甲基乙烯基砜的组合合成是通过炔烃、Togni 试剂和苯亚磺酸钠在 DMSO 中在无金属条件下在室温下反应完成的。这些化合物在针对不同肿瘤细胞的多种测定中进行了评估。一些命中结果是针对 ES-2、HO-8910 和 K562 的。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012028676A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）的新化合物，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• Asymmetric Synthesis of Silicon‐Stereogenic Vinylhydrosilanes by Cobalt‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Alkyne Hydrosilylation with Dihydrosilanes
  作者：Huanan Wen、Xiaolong Wan、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201802806

  日期：2018.5.22

  substitution at a stereogenic center can produce chiral silanes with significantly improved properties relative to their carbon congeners. We herein report an unprecedented cobalt‐catalyzed asymmetric hydrosilylation of unsymmetric alkynes with dihydrosilanes that furnishes silicon‐stereogenic vinylhydrosilanes with high regio‐ and enantioselectivity. The absolute configurations of the products were determined

  在立体生成中心进行战略性的碳-硅取代，可以生产相对于其碳同源物具有显着改善的性能的手性硅烷。我们在本文中报道了前所未有的钴催化的不对称炔烃与二氢硅烷的不对称氢化硅烷化反应，从而提供了具有高区域和对映选择性的硅立体异构乙烯基氢化硅烷。产品的绝对构型是通过手性疗法结合DFT计算确定的。通过不对称的Si-H插入和催化硼氢化反应进一步证明了乙烯基氢硅烷作为手性结构单元的合成多功能性。
• Benzodioxepine derivatives
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20050113374A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention relates to compounds of the formula wherein B, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by ACCβ inhibitors.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中B、X、Y、Z、R1和R2如描述中定义，并其药用盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由ACCβ抑制剂调节的疾病的方法。