3-((1R,2R)-2-benzyloxymethyl-4,4-difluorocyclohexyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole | 1187018-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((1R,2R)-2-benzyloxymethyl-4,4-difluorocyclohexyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-{(1R,2R)-2-[(benzyloxy)methyl]-4,4-difluorocyclohexyl}-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole；3-[(1R,2R)-4,4-difluoro-2-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]-4-(4-methylsulfonylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole
• CAS: 1187018-39-8
• 化学式: C₂₆H₂₇F₅N₂O₃S
• 分子量: 542.57
• InChiKey: CGPXNAWLPWFVTO-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1R,2R)-2-benzyloxymethyl-4,4-difluorocyclohexyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {(1R,2R)-5,5-difluoro-2-[4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl]cyclohexyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3056

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-{(1R,2R)-2-[(benzyloxy)methyl]-4,4-difluorocyclohexyl}-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 钯 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielded 3-{(1R,2R)-2-[(benzyloxy)methyl]-4,4-difluorocyclohexyl}-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole as a colorless, thick syrup的产率得到3-((1R,2R)-2-benzyloxymethyl-4,4-difluorocyclohexyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US07928091B2

文献信息

• Cathepsin Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20090093444A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于抑制猫蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• US7928091B2
  申请人：——

  公开号：US7928091B2

  公开（公告）日：2011-04-19