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methyl 3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-7-carboxylate 1,1-dioxide | 686271-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-7-carboxylate 1,1-dioxide
英文别名
methyl 3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl)-1,1-dioxo-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-7-carboxylate
methyl 3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-7-carboxylate 1,1-dioxide化学式
CAS
686271-56-7
化学式
C23H17N3O6S2
mdl
——
分子量
495.536
InChiKey
VODNFAJHDKITCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-7-carboxylate 1,1-dioxideAmmonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以78.4%的产率得到3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-7-carboxamide 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents
    摘要:
    具有公式1的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
    公开号:
    US20040087577A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-amino-4-(aminosulfonyl)thiophene-3-carboxylate 、 1-Benzyl-3-(bis-methylsulfanyl-methylene)-1H-quinoline-2,4-dione 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到methyl 3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazine-7-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents
    摘要:
    具有公式1的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组成和方法,用于制造这些化合物的过程,以及在这些过程中使用的合成中间体。
    公开号:
    US20040087577A1
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文献信息

  • ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1560827B1
    公开(公告)日:2010-12-29
  • US7902203B2
    申请人:——
    公开号:US7902203B2
    公开(公告)日:2011-03-08
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