2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinoline 1-oxide | 1432592-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinoline 1-oxide
• 英文别名: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinoline N-oxide；2-(2-Benzothiazolyl)quinoline 1-oxide；2-(1-oxidoquinolin-1-ium-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1432592-64-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: SUHYFKYQZFPCQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinoline 1-oxide 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)quinolin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过苯炔化学无金属合成2-取代的3-（2-羟基芳基）喹啉和4-（2-羟基芳基）ac啶

  摘要：

  通过芳烃与N-氧化物的1，3-偶极环加成反应，已经开发出一种无金属的方法来合成3-芳基-2-取代的喹啉和4-芳基吡啶。在KF存在下，各种2-取代的喹啉N-氧化物与邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸的反应以良好的产率得到了3-（2-羟基芳基）喹啉衍生物。cr啶N-氧化物也与芳烃反应生成4-（2-羟基芳基）ac啶，尽管产率中等。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02149