4-(4-羟基苯基)-环己醇 | 16715-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-羟基苯基)-环己醇
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexanol
• 英文别名: 4-(4-hydroxycyclohexane)phenol；4-(4-hydroxy-cyclohexyl)-phenol；4-(4-hydroxycyclohexyl)phenol
• CAS: 16715-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LSVLMFBVUQQWOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-环己醇 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aryloxazolidinediones: identification of potent orally active PPAR dual α/γ agonists

  摘要：

  A series of novel aryloxazolidine-2,4-diones was synthesized. A structure-activity relationship study of these compounds led to the identification of potent, orally active PPAR dual alpha/gamma agonists. Based on the results of efficacy studies in the db/db mice model of type 2 diabetes and the desired pharmacokinetic parameters, compound 12 was selected for further profiling. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00785-6
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 在 nickel-aluminum alloy 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-羟基苯基)-环己醇
  参考文献：
  名称：

  4-(4’-羟基苯基)环己酮的合成方法

  摘要：

  技术背景：4‑（4‑羟基苯基）环己酮是一个重要的液晶单体，医药中间体，化工原料中间体，高分子中间体，抗氧化剂等。随着近年液晶，医药行业的高速发展，对4‑（4‑羟基苯基）环己酮（Ⅰ）的需求量大大的增加，现行的工艺主要是用钯碳加氢，该工艺存在环境污染大，选择性差，收率低，成本高等缺点。发明内容：针对上述问题，本发明提供一种新工艺来解决上述问题。发明的有点：1、用铝镍合金替代重金属催化剂钯的使用，杜绝了重金属的污染。2、顺反选择性可达70%，总收率可达50%，在很大程度上提高了产品的收率，降低生产成本。

  公开号：

  CN106146274A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LE FXR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009012125A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and diseases related to dyslipidemia.

  公式(I)的化合物：其中变量如本文所述定义，其药物组合物及其用途被披露为用于治疗血脂异常以及与血脂异常相关的疾病。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011034832A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to a series of substituted phenoxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列被取代的苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮化合物，其化学式为（I）。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物可用作药物制剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷疾病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。
• THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US20120040984A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。
• Probing the human estrogen receptor-α binding requirements for phenolic mono- and di-hydroxyl compounds: A combined synthesis, binding and docking study
  作者：Christopher McCullough、Terrence S. Neumann、Jayapal Reddy Gone、Zhengjie He、Christian Herrild、Julie Wondergem (nee Lukesh)、Rajesh K. Pandey、William A. Donaldson、Daniel S. Sem

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.024

  日期：2014.1

  Various estrogen analogs were synthesized and tested for binding to human ERα using a fluorescence polarization displacement assay. Binding affinity and orientation were also predicted using docking calculations. Docking was able to accurately predict relative binding affinity and orientation for estradiol, but only if a tightly bound water molecule bridging Arg394/Glu353 is present. Di-hydroxyl compounds

  合成了各种雌激素类似物，并使用荧光偏振置换试验测试其与人 ERα 的结合。还使用对接计算预测了结合亲和力和方向。对接能够准确预测雌二醇的相对结合亲和力和方向，但前提是存在桥接 Arg394/Glu353 的紧密结合的水分子。二羟基化合物有时会以两个方向结合，这两个方向在其羟基的相对位置方面是相反的。预测二羟基化合物与其脂肪族羟基结合，与 ERα 中的 His524 相互作用。一种基于非甾体的二羟基化合物对 ERβ 的特异性是 ERα 的 1000 倍，并且对激动剂 ERβ 的特异性是拮抗剂活性的 25 倍。对接预测表明，这种特异性可能是由于脂肪族羟基与 ERβ 激动剂形式的 His475 与拮抗剂形式的 Thr299 的相互作用。但是，并非所有化合物都需要存在这种脂肪族羟基，因为单羟基（酚类）化合物通过与 ERα Arg394/Glu353/水三元组的羟基氢键相互作用以及范德华相互作用以高亲和力结合

表征谱图