4-[P-(苄氧基)苯基]环己酮 | 82240-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[P-(苄氧基)苯基]环己酮
• 英文名称: 4-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 4-(4-Benzyloxyphenyl)cyclohexanone；4-(4-phenylmethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 82240-03-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: GMIWLFZQXCZILR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[P-(苄氧基)苯基]环己酮 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 环丁砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到4-(3-benzyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  无金属的C-O键功能化：芳烃的催化分子内和分子间苯甲酰化。

  摘要：

  描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应，从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围（> 50个示例）。机理研究表明，路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01495
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-环己醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-[P-(苄氧基)苯基]环己酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-羟基苯基)环己酮的合成方法

  摘要：

  本发明属于电子材料中间体技术领域，公开了一种4‑(4‑羟基苯基)环己酮的合成方法，本发明是由先用Al‑Ni将4,4’‑二苯酚还原为4‑(4‑羟基环己烷)苯酚，之后用氯苄保护得到4‑(4‑苄氧基苯)环己醇，再用三氧化铬氧化得到4‑(4‑苄氧基苯)环己酮，最后用5％Pd/C加氢得到4‑(4‑羟基苯基)环己酮，产物分子式为C12H14O2。本发明制备的4‑(4‑羟基苯基)环己酮，是一种电子材料及医药中间体，合成方法具有工艺设计合理、收率高、经济可行、易于实现工业化生产、生产周期短的优点。

  公开号：

  CN106892805B

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。
• Development of Phenyl Cyclohexylcarboxamides as a Novel Class of Hsp90 C-terminal Inhibitors
  作者：Gaurav Garg、Leah K. Forsberg、Huiping Zhao、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1002/chem.201703206

  日期：2017.11.21

  Backbone optimization: The central core of Hsp90 inhibitors was explored to identify an optimized scaffold against Hsp90 C-terminal. Structural investigations led to the development of phenyl cyclohexyl carboxamides as a novel class of Hsp90 C-terminal inhibitors. This new scaffold exhibits improved biological activity and provides a new template for future Hsp90 inhibitors.

  骨干优化：研究了Hsp90抑制剂的中心核心，以鉴定针对Hsp90 C端的优化支架。结构研究导致了苯基环己基羧酰胺作为一种新型的Hsp90 C末端抑制剂的开发。这种新的支架展示出改善的生物学活性，并为未来的Hsp90抑制剂提供了新的模板。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Souers Andrew J.

  公开号：US20080182861A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug, or a combination thereof, Pharmaceutical compositions of formula (I) and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合物，以及式(I)的制药组合物和相关方法，用于治疗或预防代谢性疾病或病况。
• 7,8,9,10-Tetrahydro-Imidazo [2,1-A] Isochinolines
  申请人：Palmer Andreas

  公开号：US20070203114A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds of the formula 1 in which the substituents and symbols as provided in the description, inhibit the secretion of gastric acid.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为1，其中所述取代基和符号如描述中所提供的，能够抑制胃酸分泌。
• Inhibitors of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 enzyme
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08202878B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition of formula (I), and related methods for treating or preventing metabolic diseases or conditions.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，一种式（I）的药物组合物，以及相关的治疗或预防代谢性疾病或病症的方法。