4-amino-5-(1,2,3,4-tetrahydrobutyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1056757-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-5-(1,2,3,4-tetrahydrobutyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: N⁴-amino-5-(D-ribo-tetritol-1-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol
• CAS: 1056757-61-9
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 236.252
• InChiKey: CJWAIROFDFOULI-BXXZVTAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  140.55
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-(1,2-O-isopropylidene-D-ribo-tetritol-1-yl)-5-mercapto-1,2,4-triazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到4-amino-5-(1,2,3,4-tetrahydrobutyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  3-（D-Ribo-Tetritol-1-yl）-5-Mercapto-1,2,4-Triazoles的新无环C-核苷的微波辅助合成及抗HIV活性。第1部分

  摘要：

  微波辅助合成6-烷基/芳基-3-（1,2-O-异亚丙基-D-核糖-四醇-1-基）[1,2,4]三唑[3,4]的新型无环C-核苷-b] [1,3,4]噻二唑（5-12）和6-芳基-硫代甲基类似物25-27已被描述。5-12和25-27的解封分别提供了游离的无环C-核苷13-20和28-30。所有合成的化合物均未显示对MT-4细胞中HIV-1和HIV-2复制的抑制作用。然而，6-（3,4-二氯苯基）-3-（1,2-O-异亚丙基-D-核糖四醇-1-基）-7H-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑（6）是一种有效的HIV-2复制抑制剂。这些结果表明化合物6应被认为是抗病毒剂开发的新先导。

  DOI：

  10.1080/15257770802088829

文献信息

• A convenient synthesis and biological activities of novel 6-aryl-3-(1,2,3,4-tetrahydroxybutan-1-yl)-7<i>H</i>-1,2,4-triazolo-[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazines
  作者：Xiao-Xia Ye、Jin Zhang、An-Jiang Zhang、Li-Xue Zhang

  DOI：10.1002/jhet.5570450407

  日期：2008.7

  series of novel 6-aryl-3-(1,2,3,4-tetrahydroxybutanol-1-yl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines were easily synthesized in high yields by means of the reactions of 4-amino-5-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione (1) with substituted ω-bromoacetophenones or ω-chloroacetophenone. Nearly all of the title compounds possess plant growth-promoting activities.

  一系列新颖的6-芳基-3-（1,2,3,4-四羟基丁醇-1-基）-7 H -1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]通过4-氨基-5-（1,2,3,4-四羟基丁基）-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-的反应可以轻松高产率地合成噻二嗪取代的ω-溴乙酰苯或ω-氯乙酰苯的硫酮（1）。几乎所有标题化合物都具有促进植物生长的活性。