cyclohexyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate | 237764-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: cyclohexyl 4-chloro-3-hydroxybutyrate
• CAS: 237764-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₃
• 分子量: 220.696
• InChiKey: KASTZEHCWBUHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate 在 2,3-二甲基吡啶 、 calcium azide 、 氢气 、 铂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种奥拉西坦的制备方法

  摘要：

  一种奥拉西坦的制备方法，包括如下步骤：(1)以4-氯-3-羟基丁酸酯为起始原料，与叠氮化试剂进行叠氮化反应，得到中间体I；(2)将中间体I进行还原反应，获得中间体II；(2)将中间体II与卤代乙酸酯进行缩合反应，获得中间体Ⅲ；(3)将中间体Ⅲ进行关环反应得到中间体IV；(4)将中间体IV进行氨解反应，得到目标产物奥拉西坦。本发明至少可获得38%以上较理想收率的奥拉西坦产物，开辟了一条新的奥拉西坦合成路线。

  公开号：

  CN105439936A
• 作为产物：
  描述：

  But-3-enoic acid cyclohexyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 186.0h， 生成 cyclohexyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed resolution of esters of 4-chloro-3-hydroxybutanoic acid: effects of the alkoxy group and solvent on the enantiomeric ratio

  摘要：

  Various lipases have been investigated for their potential use as catalysts for the resolution of esters of 4-chloro-3-hydroxybutanoic acid via transesterification in organic solvents. Rhizomucor miehei lipase was found to be the most efficient lipase, with the enantiomeric ratio (E) being dependent upon of the nature of the alkoxy group of the ester and the resolution medium. Higher E-values were obtained when transesterification was performed in benzene or carbon tetrachloride than was the case in hexane. In mixtures of benzene and hexane the trend in E-values followed a linear relationship. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00126-3