3-phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-1-one | 60505-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: (2-Dihydrocinnamoylphenyl)-propargylether；3-phenyl-1-(2-prop-2-ynoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 60505-21-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: MOWLHFHVJRNVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-1-one 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 2-benzyl-3-methyl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  衍生品3-烷基-1-苯并二甲苯基-2-和2-烷基-1，4-萘甲酮2-酰基芳基-炔丙基酯†

  摘要：

  来自2-酰基芳基炔丙基醚的3-烷基-1-苯并氧杂-5-酮衍生物和2-烷基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590233
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 六氟异丙醇 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  六氟-2-丙醇助长的硼烷催化的α，β-和α，β，γ，δ-不饱和酮中α，β-位双键的化学选择性氢化硅烷化。

  摘要：

  在温和的反应条件下，由B（C6F5）3催化的α，β-和α，β，γ，δ-不饱和酮的化学选择性氢化硅烷化为相应的不对称酮。将近55种底物，包括带有可还原官能团（例如炔基，烯基，氰基和芳香族杂环）的底物，以良好或优异的产率进行化学选择性氢化硅烷化。同位素标记研究表明，六氟-2-丙醇在该过程中也用作氢源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00568