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3-phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-1-one | 60505-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-1-one
英文别名
(2-Dihydrocinnamoylphenyl)-propargylether;3-phenyl-1-(2-prop-2-ynoxyphenyl)propan-1-one
3-phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-1-one化学式
CAS
60505-21-7
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
MOWLHFHVJRNVII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    衍生品3-烷基-1-苯并二甲苯基-2-和2-烷基-1,4-萘甲酮2-酰基芳基-炔丙基酯†
    摘要:
    来自2-酰基芳基炔丙基醚的3-烷基-1-苯并氧杂-5-酮衍生物和2-烷基-1,4-萘醌。
    DOI:
    10.1002/hlca.19760590233
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷六氟异丙醇三(五氟苯基)硼烷 作用下, 反应 1.0h, 以83%的产率得到3-phenyl-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    六氟-2-丙醇助长的硼烷催化的α,β-和α,β,γ,δ-不饱和酮中α,β-位双键的化学选择性氢化硅烷化。
    摘要:
    在温和的反应条件下,由B(C6F5)3催化的α,β-和α,β,γ,δ-不饱和酮的化学选择性氢化硅烷化为相应的不对称酮。将近55种底物,包括带有可还原官能团(例如炔基,烯基,氰基和芳香族杂环)的底物,以良好或优异的产率进行化学选择性氢化硅烷化。同位素标记研究表明,六氟-2-丙醇在该过程中也用作氢源。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00568
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文献信息

  • Chemoselective Hydrosilylation of the α,β-Site Double Bond in α,β- and α,β,γ,δ-Unsaturated Ketones Catalyzed by Macrosteric Borane Promoted by Hexafluoro-2-propanol
    作者:Xiao-Yu Zhan、Hua Zhang、Yu Dong、Jian Yang、Shuai He、Zhi-Chuan Shi、Lei Tang、Ji-Yu Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00568
    日期:2020.5.15
    The B(C6F5)3-catalyzed chemoselective hydrosilylation of α,β- and α,β,γ,δ-unsaturated ketones into the corresponding non-symmetric ketones in mild reaction conditions is developed. Nearly 55 substrates including those bearing reducible functional groups such as alkynyl, alkenyl, cyano, and aromatic heterocycles are chemoselectively hydrosilylated in good to excellent yields. Isotope-labeling studies
    在温和的反应条件下,由B(C6F5)3催化的α,β-和α,β,γ,δ-不饱和酮的化学选择性氢化硅烷化为相应的不对称酮。将近55种底物,包括带有可还原官能团(例如炔基,烯基,氰基和芳香族杂环)的底物,以良好或优异的产率进行化学选择性氢化硅烷化。同位素标记研究表明,六氟-2-丙醇在该过程中也用作氢源。
  • 3-Alkyl-1-benzoxepin-5-on-Derivate und 2-Alkyl-1, 4-naphthochinone aus 2-Acylaryl-propargyläthern
    作者:Martha Jackson-Mülly、Janos Zsindely、Hans Schmid
    DOI:10.1002/hlca.19760590233
    日期:1976.3.10
    3-Alkyl-1-benzoxepin-5-one derivatives and 2-alkyl-1,4-naphtoquinones from 2-acylaryl propargyl ethers.
    来自2-酰基芳基炔丙基醚的3-烷基-1-苯并氧杂-5-酮衍生物和2-烷基-1,4-萘醌。
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