4-methoxybenzyl 5-O-acetyl-6,7,8,-trideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-oct-7-enofuraniside | 406225-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 5-O-acetyl-6,7,8,-trideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-oct-7-enofuraniside
• 英文别名: [(1S)-1-[(3aS,4S,6R,6aS)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]but-3-enyl] acetate
• CAS: 406225-38-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₇
• 分子量: 392.449
• InChiKey: OZOVDULRJUHCEU-WPVAHCMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 5-O-acetyl-6,7,8,-trideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-oct-7-enofuraniside 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.67h， 生成 3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-anhydro-2,3-O-isopropylidene-1-O-(4-methoxybenzyl)-L-gulose 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxybenzyl 5-O-acetyl-6,7,8,-trideoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-manno-oct-7-enofuraniside
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：