4,26-Ditert-butyl-12,18,34,40-tetraoxa-15,37,46,50-tetrazanonacyclo[39.3.1.12,6.17,11.113,17.119,23.124,28.129,33.135,39]dopentaconta-1(45),2,4,6(52),7(51),8,10,13,15,17(50),19,21,23(49),24(48),25,27,29(47),30,32,35(46),36,38,41,43-tetracosaene | 1428946-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,26-Ditert-butyl-12,18,34,40-tetraoxa-15,37,46,50-tetrazanonacyclo[39.3.1.12,6.17,11.113,17.119,23.124,28.129,33.135,39]dopentaconta-1(45),2,4,6(52),7(51),8,10,13,15,17(50),19,21,23(49),24(48),25,27,29(47),30,32,35(46),36,38,41,43-tetracosaene
• CAS: 1428946-33-1
• 化学式: C₅₂H₄₄N₄O₄
• 分子量: 788.946
• InChiKey: BYZMULJDOAEJKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 溴 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 4,26-Ditert-butyl-12,18,34,40-tetraoxa-15,37,46,50-tetrazanonacyclo[39.3.1.12,6.17,11.113,17.119,23.124,28.129,33.135,39]dopentaconta-1(45),2,4,6(52),7(51),8,10,13,15,17(50),19,21,23(49),24(48),25,27,29(47),30,32,35(46),36,38,41,43-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  m-三联苯-3,3“-二氧杂恶杂恶灵：固态合成，结构和溶剂包封

  摘要：

  oxacalix [2]的合成三联苯基[2]与由5'-的环低聚反应扩大大环孔芳烃叔丁基- （1,1'：3'，1“ -三联苯）-3,3” -二醇1与描述了缺电子的二卤代苯和氮杂杂环。大环的结构通过NMR，HRMS光谱和X射线衍射技术进行了表征。单晶X射线分析表明，结合在oxacalix [4]芳香族骨架中的三联苯-3,3''-dioxo单元可以采用所有三种可能的构象（I，II，III）。顺式构象三联苯-3,3″-二氧杂（I和II）发现衍生的oxacalix [4]芳香族化合物同时具有椅子和船形结构，从而产生了能够容纳氯仿溶剂分子的分子腔。然而，反式构型的三苯基-3,3''-二氧杂（III）衍生的oxacalix [4]芳香族化合物采用扭曲的椅子构象，具有狭窄的空隙空间，无法容纳任何客体分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.035