(S)-(+)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(methanesulfonyloxy)-2-methyl-(E)-2-heptene | 131172-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(methanesulfonyloxy)-2-methyl-(E)-2-heptene
• 英文别名: (1S,4E)-6-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,5-dimethyl-4-hexenyl methanesulfonate；[(E,2S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-5-en-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 131172-11-7
• 化学式: C₁₅H₃₂O₄SSi
• 分子量: 336.568
• InChiKey: DDZZSJOGKIZDNK-UELRPHRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.840±38.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-methyl-5-hepten-2-yl acetate 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 水杨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 159.08h， 生成 (S)-(+)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(methanesulfonyloxy)-2-methyl-(E)-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  Biocatalytic-based synthesis of optically pure (C-6)-functionalized 1-(tert-butyldimethylsilyloxy) 2-methyl-(E)-2-heptenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86349-1

文献信息

• Biocatalytic-based synthesis of optically pure (C-6)-functionalized 1-(tert-butyldimethylsilyloxy) 2-methyl-(E)-2-heptenes
  作者：Shaowo Liang、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86349-1

  日期：1990.1