Acetic acid (1R,2R,5S)-5-benzyloxy-2-hydroxy-cyclohexyl ester | 135182-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,5S)-5-benzyloxy-2-hydroxy-cyclohexyl ester
• CAS: 135182-44-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: XSUCXMXNOTUFMP-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,5S)-5-benzyloxy-2-hydroxy-cyclohexyl ester 在 palladium on activated charcoal aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 双氧水 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-dideoxy-D-myo-inositol-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇单磷酸酶的强抑制剂6α-取代的2β，4α-二羟基-1β-磷酰氧基环己烷的设计与合成

  摘要：

  分子叠加研究导致的2β，设计和合成4 α -二羟基-6- α - [5-（2-羟基苯基）戊氧基]-1β-phosphoryloxycyclohexane，肌醇单磷酸酶的强效抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39910000298
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,3RS,6SR)-3-(benzyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 、 溶剂黄146 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2R,5S)-5-benzyloxy-2-hydroxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  肌醇单磷酸酶的强抑制剂6α-取代的2β，4α-二羟基-1β-磷酰氧基环己烷的设计与合成

  摘要：

  分子叠加研究导致的2β，设计和合成4 α -二羟基-6- α - [5-（2-羟基苯基）戊氧基]-1β-phosphoryloxycyclohexane，肌醇单磷酸酶的强效抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39910000298