1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-hydroxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene | 1360465-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-hydroxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
• 英文别名: 4-[4-[2-(2,5-Dimethylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]phenol
• CAS: 1360465-90-2
• 化学式: C₂₂H₁₆F₆OS₂
• 分子量: 474.491
• InChiKey: BZXDHQPYQDAVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-hydroxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光致变色DTE取代-1,3-二（2-吡啶基）苯铂（II）配合物：发光的光调制和二阶非线性光学性质。

  摘要：

  我们公开了一个新的光致变色环金属化铂（II）配合物家族（PtDTE1和PtDTE2），其中二噻吩基乙烯（DTE）单元通过（N ^ C ^ N）环金属化配体的中心苯环的对位连接，通过两种不同的联系。他们的合成与PtDTE1的开放和封闭异构体的X射线表征一起呈现。研究了它们的光物理性质，包括吸收，光致变色，发射和二阶非线性性质。我们报告了PtDTE1和PtDTE2的定量光异构化，无论DTE单元和铂（II）部分之间的连接方式如何。有效的光致变色作用可在溶液和薄膜中实现显着的NLO光调制。此外，我们表明PtDTE1和PtDTE2的光致发光可以通过DTE单元的开放/封闭异构化来控制。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00733
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-methoxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-hydroxylphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Multi-addressable molecular switches based on photochromic diarylethenes bearing a rhodamine unit

  摘要：

  成功合成了两种带有罗丹明单元的新型二芳基乙烯衍生物。使用 UV 和 FL 测量观察到它们由化学和光学双输入刺激引起的独特的多寻址开关特性。两种二芳基乙烯在交替的紫外/可见光照射下表现出优异的光致变色现象。添加三氟乙酸 (TFA) 使二芳基乙烯质子化，从而通过 FRET 机制产生良好的光致变色性和显着的荧光变化。随后添加三乙醇胺碱将中和它们的质子化开环和闭环异构体并将其恢复到其原始形式。研究发现，与苯甲酰胺桥联衍生物相比，带有通过苯甲酰肼桥基连接的罗丹明单元的二芳基乙烯更灵敏、更高效，并且对 TFA 的质子化反应更快。此外，发现苯甲酰肼桥联二芳基乙烯衍生物对 Cr(III)、Al(III) 或 Ca(II) 具有选择性，并具有显着的颜色和荧光变化。

  DOI：

  10.1039/c2jm15262b

文献信息

• A colorimetric fluorescent sensor for Cr3+ based on a novel diarylethene with a naphthalimide-rhodamine B group
  作者：Dandan Xue、Chunhong Zheng、Congbin Fan、Gang Liu、Shouzhi Pu

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2015.02.006

  日期：2015.4

  A novel photochromic diarylethene with a 1,8-naphthalimide-rhodamine B unit has been synthesized and its photochemical properties were systematically studied. The diarylethene can effectively respond to the stimuli of light, proton, and specific metal ions. When triggered by Cr3+, strong fluorescence was observed at 603 nm due to the opening of the rhodamine B moiety, accompanied with a color change from colorless to purple. The result indicated that the diarylethene could act as a colorimetric fluorescent sensor for Cr3+ in acetonitrile. Moreover, a logic circuit was constructed by using the combinational stimuli of UV/vis and Cr3+/EDTA as inputs and the fluorescence intensity at 603 nm as output. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.