(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-cyclobutoxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran | 1373248-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-cyclobutoxy-2-methoxytetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1373248-43-1
• 化学式: C₃₂H₃₈O₆
• 分子量: 518.65
• InChiKey: OEFBRXQCYZHBAZ-VJLURNNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 、 O-cyclopropylmethyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(cyclopropylmethoxy)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  醇与O-环丙基甲基三氯乙酰亚胺酯和O-环丁基三氯乙酰亚胺酯的烷基化方式

  摘要：

  酸促进含羟基的受体 3-14 分别与 O-环丙基甲基和 O-环丁基三氯乙酰亚胺酯 1 和 2 进行烷基化，由于阳离子中间体的重排，得到具有环丙基甲基、环丁基和高烯丙基残基的醚。讨论了产物形成对受体结构的依赖性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.604