12-Phenyl-5H-<2>benzopyrano<3,4-b>chinolin-5-on | 19069-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-Phenyl-5H-<2>benzopyrano<3,4-b>chinolin-5-on
• 英文别名: 12-phenyl-isochromeno[3,4-b]quinolin-5-one；12-phenylisochromeno[3,4-b]quinolin-5-one
• CAS: 19069-87-5
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₂
• 分子量: 323.351
• InChiKey: XKMGFQQEFXIBID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C
• 沸点：
  552.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-oxo-3-phenyl-inden-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 12-Phenyl-5H-<2>benzopyrano<3,4-b>chinolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  茚到喹啉和异喹啉衍生物的转化-IV：与2-（邻-羧基苯基）3-苯基茚满和2-（邻-甲氧甲氧基苯基）-3-苯基茚满的Schmidt反应

  摘要：

  在硫酸和乙酸的混合物中与2-（邻-羧基苯基）3-苯基茚满（VI）进行Schmidt反应得到12-苯基-5 H- [2]苯并吡喃并[3.4 - b ]喹啉-5-酮（VII）作为主要产品。当在浓硫酸中进行反应时，V的甲基酯几乎对乙酸-硫酸溶液中的肼基几乎没有反应，主要被转化为2-苯基-3-（邻-甲氧甲氧基苯基）4-羟基喹啉（XVI）。硫酸溶液。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88407-6

文献信息

• Kempter,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 589 - 600
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KEMPTER G.; REHBAUM D.; SCHIRMER J., J. PRAKT. CHEM., 1977, 319, NO 4, 589-600
  作者：KEMPTER G.、 REHBAUM D.、 SCHIRMER J.

  DOI：——

  日期：——