6-hydroxyethylallylisopseudocumenol | 186743-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-hydroxyethylallylisopseudocumenol
• CAS: 186743-37-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: BLLYRBAAPFIPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxyethylallylisopseudocumenol 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 6-methoxyallylisopseudocumenol
  参考文献：
  名称：

  小鼠对丁香酚和异丁香酚的皮肤致敏作用：可能的代谢途径涉及邻醌和甲基醌中间体。

  摘要：

  为了进一步了解丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）和异丁子香酚（4-丙烯基-2-甲氧基苯酚）的作用方式，我们合成了两个在小鼠中测试的修饰化合物局部淋巴结测定法可了解其皮肤致敏性。用异丙氧基取代甲氧基导致丁香酚衍生物6a完全失去敏化性，而异丁香酚衍生物6b没有观察到明显的作用。在丁香酚系列中，当甲基存在于3、5或6位时，敏化潜能显着降低，而在异丁香酚系列中，只有3和5位的甲基取代具有明显的作用。 。在丁子香酚的芳环上引入三个甲基（3,5，在异丁香酚（4- [3'，3'，3'-三甲基丙烯基] -2-）的烷基链的γ-位具有6-三甲基-4-烯丙基-2-甲氧基苯酚，7）和叔丁基取代基甲氧基苯酚，8）导致敏化能力大大降低。我们的发现表明，至少在小鼠中，丁子香酚可以通过去甲基化途径致敏，然后氧化为邻醌，即使我们不能通过其互变异构体对醌甲基化物排除反应，也可以直接充当半抗原。另一方面，异丁香酚可以通过不

  DOI：

  10.1021/tx960087v
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trimethylphenyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-hydroxyethylallylisopseudocumenol
  参考文献：
  名称：

  小鼠对丁香酚和异丁香酚的皮肤致敏作用：可能的代谢途径涉及邻醌和甲基醌中间体。

  摘要：

  为了进一步了解丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）和异丁子香酚（4-丙烯基-2-甲氧基苯酚）的作用方式，我们合成了两个在小鼠中测试的修饰化合物局部淋巴结测定法可了解其皮肤致敏性。用异丙氧基取代甲氧基导致丁香酚衍生物6a完全失去敏化性，而异丁香酚衍生物6b没有观察到明显的作用。在丁香酚系列中，当甲基存在于3、5或6位时，敏化潜能显着降低，而在异丁香酚系列中，只有3和5位的甲基取代具有明显的作用。 。在丁子香酚的芳环上引入三个甲基（3,5，在异丁香酚（4- [3'，3'，3'-三甲基丙烯基] -2-）的烷基链的γ-位具有6-三甲基-4-烯丙基-2-甲氧基苯酚，7）和叔丁基取代基甲氧基苯酚，8）导致敏化能力大大降低。我们的发现表明，至少在小鼠中，丁子香酚可以通过去甲基化途径致敏，然后氧化为邻醌，即使我们不能通过其互变异构体对醌甲基化物排除反应，也可以直接充当半抗原。另一方面，异丁香酚可以通过不

  DOI：

  10.1021/tx960087v