(-)-(1S,2R,3S,6S,7R)-10-ethylenedioxy-6-methyltricyclo<5.3.0.0^2,6>decan-3-ol | 84077-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(1S,2R,3S,6S,7R)-10-ethylenedioxy-6-methyltricyclo<5.3.0.0^2,6>decan-3-ol
• 英文别名: (1'S,2'R,3'S,6'S,7'R)-6'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-tricyclo[5.3.0.02,6]decane]-3'-ol
• CAS: 84077-37-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: HKFFZOZHBAKUTE-IIRVCBMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1S,2R,3S,6S,7R)-10-ethylenedioxy-6-methyltricyclo<5.3.0.0^2,6>decan-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (1R)-cis-10-isopropyl-7-methyl-cis-1-transoid-1,2-cis-2-tricyclo<5.3.0.0^2,6>decane-3-one
  参考文献：
  名称：

  以γ-羟甲基-γ-丁内酯为手性合成子的顺式，反式，顺式-三环[5,3,0,0 2,6 ]癸烷的不对称合成。（-）-β-波旁烯的首次不对称全合成

  摘要：

  描述了顺式，反式，顺式-三环[5,3,0,0 2,6 ]癸烷倍半萜烯β-波本烯的不对称全合成。使用光学纯的丁烯内酯衍生物6b作为手性合成子进行关键的（2 + 2）光环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87626-1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,2R,5S,6S,7R)-10-ethylenedioxy-3,6-dimethyl-5-pivaloyloxymethyl-4-oxatricyclo<5.3.0.0^2,6>decan-3-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (-)-(1S,2R,3S,6S,7R)-10-ethylenedioxy-6-methyltricyclo<5.3.0.0^2,6>decan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  以γ-羟甲基-γ-丁内酯为手性合成子的顺式，反式，顺式-三环[5,3,0,0 2,6 ]癸烷的不对称合成。（-）-β-波旁烯的首次不对称全合成

  摘要：

  描述了顺式，反式，顺式-三环[5,3,0,0 2,6 ]癸烷倍半萜烯β-波本烯的不对称全合成。使用光学纯的丁烯内酯衍生物6b作为手性合成子进行关键的（2 + 2）光环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87626-1

文献信息

• Tomioka, Kiyoshi; Tanaka, Masahide; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1201 - 1207
  作者：Tomioka, Kiyoshi、Tanaka, Masahide、Koga, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• TOMIOKA, KIYOSHI;TANAKA, MASAHIDE;KOGA, KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1201-1207
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、TANAKA, MASAHIDE、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——