3,4-dimethyl-2,5-bis(chloromethyl)thieno[2,3-b]thiophene | 1207543-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2,5-bis(chloromethyl)thieno[2,3-b]thiophene
• CAS: 1207543-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂S₂
• 分子量: 265.227
• InChiKey: JVXCCSGALJGTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯二甲硫醇 、 3,4-dimethyl-2,5-bis(chloromethyl)thieno[2,3-b]thiophene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(12Z,14Z)-13,14-dimethyl-3,7-dithia-1(2,5)-thieno[2,3-b]thiophena-5(1,3)-benzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  [3.3]具有噻吩并噻吩环的二硫桥环芳烃：合成、结构和构象分析。

  摘要：

  [3.3] dithia-bridged cyclophanes 7, 9 和 11 的合成结合了稠合杂环，thieno [2,3-b] 噻吩被描述。结构由 (1) H NMR 分析确定，在 11 的情况下，也由单晶 X 射线晶体学确定。变温 NMR 的构象分析表明，环芳烃 7、9 和 11 表现出构象刚性桥和环，至少高达 130 摄氏度。11 的能量最小化显示抗 11 是最稳定的构象。尽管最稳定构象 anti-11 和下一个更高能量构象 syn-anti-11 之间的计算能量差异仅为 2.98 kJ/mol，但有趣的是，即使在升高的温度下，11 也不会表现出硫桥反转。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.74
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2,5-bis(hydroxymethyl)thieno[2,3-b]thiophene 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到3,4-dimethyl-2,5-bis(chloromethyl)thieno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  [3.3]具有噻吩并噻吩环的二硫桥环芳烃：合成、结构和构象分析。

  摘要：

  [3.3] dithia-bridged cyclophanes 7, 9 和 11 的合成结合了稠合杂环，thieno [2,3-b] 噻吩被描述。结构由 (1) H NMR 分析确定，在 11 的情况下，也由单晶 X 射线晶体学确定。变温 NMR 的构象分析表明，环芳烃 7、9 和 11 表现出构象刚性桥和环，至少高达 130 摄氏度。11 的能量最小化显示抗 11 是最稳定的构象。尽管最稳定构象 anti-11 和下一个更高能量构象 syn-anti-11 之间的计算能量差异仅为 2.98 kJ/mol，但有趣的是，即使在升高的温度下，11 也不会表现出硫桥反转。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.74